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RDA用作生物樣品中Fe2+的選擇性高量子產(chǎn)率熒光標(biāo)記物。它對鐵的親和力比RPA略低。膜滲透性化合物的陽離子熒光團(tuán)允許通過例如熒光顯微鏡進(jìn)行觀察，并且基于線粒體的負(fù)膜電位，尤其靶向活細(xì)胞的線粒體。在無細(xì)胞系統(tǒng)中，RDA熒光（λ最大598nm）會被Fe2+離子以化學(xué)計(jì)量（3:1）強(qiáng)烈猝滅。A:無細(xì)胞系統(tǒng)中RPA的吸收和發(fā)射光譜（“簡單緩沖溶液”(SBS)中的20µMRPA：2mM抗壞血酸、0.15%SDS和10mMTris/HCl，pH8.2）。B:Fe2+對“SB...

人類蛋白質(zhì)印跡試劑盒（豬、牛、山羊、綿羊、豚鼠、兔、驢）IGFBP適用于人類和其他物種IGFBP的蛋白質(zhì)印跡試劑盒與豬、牛、山羊、綿羊、豚鼠、兔、驢IGFBP發(fā)生反應(yīng)用于檢測IGFBP的非放射性蛋白質(zhì)印跡試劑盒應(yīng)用說明IGF0018：人蛋白質(zhì)印跡試劑盒檢測人類樣本中的IGFBP和IGF受體。牛、豬、兔、豚鼠、綿羊、驢和山羊血清樣品也獲得了類似的結(jié)果。大鼠和小鼠血清在硝酸纖維素膜上僅獲得微弱條帶（參見：小鼠/大鼠蛋白質(zhì)印跡試劑盒）。套件內(nèi)容：試劑盒的試劑足以制備每個步驟中每種試...

gattaquant：DNAORIGAMI技術(shù)是應(yīng)用了精細(xì)的納米技術(shù)方法，該方法充當(dāng)面包板，將染料分子定位在納米尺度上。所使用的技術(shù)將DNA折疊成預(yù)定的形狀，稱為DNA折紙，并允許隨意附著染料分子。該方法靈活性高，允許設(shè)計(jì)針對任何超分辨率成像應(yīng)用而優(yōu)化的大量不同納米尺組合，而其高度并行性允許在每個GATTAquant載玻片上放置數(shù)百萬倍的納米尺。為了擴(kuò)展我們的產(chǎn)品組合并進(jìn)一步提高任何單一產(chǎn)品的質(zhì)量，積極進(jìn)取的GATTAquant團(tuán)隊(duì)正在致力于未來的創(chuàng)新成像解決方案。理念任何D...

GATTA-SIM系列納米尺是檢查SIM系統(tǒng)分辨率的好樣品。單色納米尺在高量子產(chǎn)率染料分子的密集排列中帶有兩個熒光標(biāo)記。此外，我們提供了一種新設(shè)計(jì)，包含三個發(fā)射點(diǎn)和兩種不同的熒光團(tuán)，可以采集非常引人注目的圖像。單色GATTA-SIM納米尺的標(biāo)記間距離有120nm、140nm和160nm尺寸。我們?yōu)槟峁?60nm尺寸，顏色有紅色(ATTO647N)、黃色(AlexaFluor®568)或藍(lán)色(AlexaFluor®488)。140nm尺寸有黃色和藍(lán)色可供選擇，...

BstDNA聚合酶，大片段是來自克隆到大腸桿菌的嗜熱脂肪芽孢桿菌的中等熱穩(wěn)定性酶。它具有嗜熱逆轉(zhuǎn)錄酶活性，并且在各種反應(yīng)緩沖液條件和鎂離子濃度下均具有活性。該聚合酶表現(xiàn)出強(qiáng)大的鏈置換能力，使其成為等溫擴(kuò)增(LAMP)、全基因組擴(kuò)增(WGA)和多重置換擴(kuò)增(MDA)的理想候選者。BstDNA聚合酶（減去核酸外切酶）是一種67kDa嗜熱脂肪芽孢桿菌DNA聚合酶蛋白，具有5'-3'聚合酶活性、鏈置換活性和逆轉(zhuǎn)錄活性。沒有可檢測到的3'-5'核酸外切酶活性。濃度為10U/ul。應(yīng)用等...

Somru目前正在開發(fā)一種專有的方法，使用雞模型而不是從小鼠開始的傳統(tǒng)方法來制造單克隆抗體。雞雜交瘤是使用免疫雞的B細(xì)胞和融合伴侶產(chǎn)生的。然后篩選雜交瘤以選擇具有特異性和敏感抗原識別能力的克隆，并使用多種方法表征抗體。雞單克隆抗體比目前使用哺乳動物動物模型（例如小鼠、兔等）產(chǎn)生的單克隆抗體具有顯著優(yōu)勢：·更多樣化的表位識別：由于人類和雞之間的系統(tǒng)發(fā)育差異（約3.1億年，小鼠為9500萬年），雞的免疫系統(tǒng)將人類蛋白質(zhì)上的更多表位識別為外源，并產(chǎn)生更強(qiáng)大的免疫反應(yīng)。此外，雞光還通...